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相较之下，“未成年人”一词则总计出现了13次，涉及罪名包括引诱未成年人聚众淫乱罪、组织未成年人进行违反治安管理活动罪。而涉及未成年人而从重处罚的罪名亦有引诱、教唆、欺骗他人吸毒罪，强迫他人吸毒罪、强迫劳动罪、虐待被监护、看护人罪、组织卖淫罪、强迫卖淫罪等罪名，比如在《刑法》第三百四十七条有关走私、贩卖、运输、制造毒品罪的规定中，便明文规定了利用、教唆未成年人走私、贩卖、运输、制造毒品，或者向未成年人出售毒品的，从重处罚。

近期，证监会以及沪深交易所为民营上市公司纾困做出了积极努力，卞永祖表示，如放松了上市公司融资补充流动性的决定，就是针对缓解当前部分民营企业流动性困难的良药；鼓励企业回购并因此放松了再融资的限制，也有利于提高企业经营稳定性和长远发展。“如何能够让有发展潜力、符合我国长远竞争力的企业及时获得融资，促进其快速发展，是多层次资本市场发展的主要目的。因此，从中长期看，加快科创板发展将给民营企业带来上市机会。这需要完善注册制，提高上市的效率，加快相关中介机构的发展，完善投资者保护，加快建立我国现代化的资本市场。”卞永祖表示。

责任编辑：霍琦[美国极右翼论坛指责袭击犹太人教堂的美国白人大学生：他杀得太少了，太菜了]昨天，美国一名被极端白人种族主义思想洗脑的19岁的大学生，持枪冲入当地一所犹太人教堂并打死了1人，打伤了3人。可就在人们追问是什么导致这个来自中学教师家庭、曾经是同学眼中“品学兼优”的“好孩子”成为了这么一朵“恶之花”时，美国极右翼网络论坛8chan上的人群却在嫌他杀的人太少了，认为他“太菜”了。还有人在抱怨这个大学生未能直播作案的现场，令他们没有好戏看。此前，这名大学生曾在作案前表示发帖感谢8chan，称他在这个极右翼论坛上学到的思想是“无价”的。

在生物创新药里面我们会发现不同的人种对疾病的不同反应还是会不太一样的。但是在化学药里面应该还好。所以，在中国人身上做和在美国人身上做出来的效果最后应该差不了太多，目前来看应该是这个样子。这是生物医药ETF的细分子行业，它是有32.4%的生物创新药，IVD伴随诊断，还有血制品，还有疫苗。这些都是这次疫情里面相关性比较高的相关的行业，比如说像伴随诊断、血制品疫苗，都是这次疫情里非常相关、作用非常大的细分行业，也是这一次深化医保制度改革，要去补齐公共医疗卫生的短板。在补齐的过程中，IVD、伴随诊断、血制品、疫苗其实都会有一个比较大的提升的空间。这次事情之后，大家知道疫苗是可以保证让大家身体健康的一个非常重要的武器。疫苗领域是分成一类苗和二类苗，一类苗是国家强制要求一定要打的。二类苗就是你有钱你自己愿意打的，比如说像强制一定要打的是白百破（白喉、百日咳、破伤风），小孩生出来都要打。二类苗HPV、13价肺炎，13价肺炎现在正式大品种还没有出来，但是未来会是一个大品种。HPV非常红，周围很多女生都会去打一下。早几年是去香港打，现在国内已经开始有2价。现在是供不应求的状态。所以，现在其实二类苗给整个疫苗的这些上市公司带来了收入边际的贡献还是非常高的。所以，疫苗这个细分行业即便2018年是受到了长生生物的拖累，但是我们从2017年来看，它就是在高度景气中的行业阶段，目前就是这个样子。也推荐大家可以多多关注疫苗的问题。

“如果一定要给凯丰贴一个标签，我觉得可能是最懂产业链研究的投资公司。”王东洋说：“只有懂了产业链之后，才知道确定性的机会在哪里。比如说这个公司我知道供应商回款有点麻烦，那他的现金流、公司经营就出现问题了，我就要加大关注力度了。对于行业空间、天花板、赛道等方面的分析我们也会覆盖，但是我们希望深入产业链去做研究分析。贴近产业链，这是凯丰的特质之一。”

大概有32.4%的生物创新药，21.4%的伴随诊断，大家可能不知道伴随诊断是什么，这次疫情里面有核酸检测，这个就算是伴随诊断。伴随诊断也叫IVD，传统里边是分到医疗板块，因为算医疗器械、医疗服务。但是因为它会用到很多生物科学的技术，也会在生物医药里边有一部分。还有就是血制品，这一次疫情里面白蛋白和静丙都用得非常多，去改善病人身体基础的营养，以及有抗体产生和支持。所以，这次血制品的贡献蛮大的。还有疫苗，疫苗占比16.8%。目前各个疫苗公司现在都在非常积极地研制新的新冠肺炎疫苗，但确实没有那么快。之前我有给大家简单说过疫苗的研发流程是什么样的，首先第一步是先要分离这个病毒的毒株，其实我们国家这一步做得蛮快的，得到了全国所有科学家的大力支持。所以，我记得应该是在1月份的时候整个毒株已经得到了分离，在疫情大规模暴发之前毒株已经分离出来了。但是分离出来之后就要开始去处理，要做很多灭活减毒的流程和工作，要控制在非常小的一个范围之内的，所以这个活不是那么容易做的。这个灭活减毒的流程做完之后就要上动物试验，先要在动物身上去尝试这个过程，这些疫苗的灭活减毒的事情、这个工作做得是不是够好，是不是满足了它有一点点小毒，能够刺激抗体反应，又不至于太毒把人真的毒倒生了病。动物试验其实是一个安全性测试的过程，动物试验安全性没问题了，才会上人体的临床试验。人体的临床试验一般分一期、二期、三期，一期会找小范围的人群去尝试它的安全性和有效性的问题。二期就是人数要更多一点，去看在稍微范围大一点的人群身上是不是有安全性和有效性的问题。二期也过了之后就是三期，三期一般来说范围是最大的，因为它要看在比较多的人身上会不会有安全性和有效性的问题。三期都过了，没问题，数据都出来了，有效性是很高的，安全性也是很高的情况下，不良反应很少的情况下，才会走下一步，要去国家CDA去审批。国家早就已经开始推出来对医药行业、医药企业的创新药和创新医疗器械的优先审评审批制度，国家给它开一个快速通道，这是没问题的。尤其又是赶上疫情这个事情是十万火急的，所以审批环节也会很快。但是我刚刚前面说到的这些环节，你去分离毒株，去制备灭活减毒疫苗，再上动物试验，再上人体试验，这些都是人命关天的事情，这些环节其实是没有办法压缩和精简的。大家听我说完就知道，为什么新冠肺炎的疫情出来会这么慢，包括为什么当年SARS的疫苗出不来。因为SARS当年是到了2003年的夏天走掉了，病人就不够了，样本量不足的情况下是没有办法做临床的试验。所以，当年SARS疫苗没有出得来。我们不知道这一次新冠肺炎的疫苗能不能出得来。前段时间还有一个新闻也是有点搞笑和辛酸，人民的希望瑞德西韦这个化学药坚持走寻症医学的路径，本来要上临床，结果就发现病人不够用了。为什么病人不够用了呢？一个是慢慢的病人都康复了，走掉了。另外，很多其它的药物或者是其它疗法也需要很多的临床病人，瑞德西韦的动作比较慢，病人都被别的疗法分走了。最后瑞德西韦的解决方法是到美国做了一万人的临床，它在中国的临床就放弃了，不做了，因为招募不到足够的入组病人，就到美国去做了。